| Генетика | | |
| Генетика. BRCA 1,2 - ризик розвитку раку молочної залози та раку яєчників | | |
| 421 | ПЛР.Генетика. BRCA 1,2 - ризик розвитку раку молочної залози та раку яєчників | 6 р.д. | 1600 |
| 558 | BRCA1:185delAG (ген, асоційований з раком молочної залози та яєчників 1) | 6 р.д. | 660 |
| 559 | BRCA1:4153delA (ген, асоційований з раком молочної залози та яєчників 1) | 6 р.д. | 660 |
| 560 | BRCA1:5382insC (ген, асоційований з раком молочної залози та яєчників 1) | 6 р.д. | 660 |
| 561 | BRCA1:3819delGTAAA (ген, асоційований з раком молочної залози та яєчників 1) | 6 р.д. | 660 |
| 562 | BRCA1:3875delGTCT (ген, асоційований з раком молочної залози та яєчників 1) | 6 р.д. | 660 |
| 563 | BRCA1:300 T>G (Cys61Gly) (ген, асоційований з раком молочної залози та яєчників 1) | 6 р.д. | 660 |
| 564 | BRCA1:2080delA (ген, асоційований з раком молочної залози та яєчників 1) | 6 р.д. | 660 |
| 565 | BRCA2:6174delT (ген, асоційований з раком молочної залози та яєчників 2) | 6 р.д. | 660 |
| 566 | ПЛР.Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників розширений (BRCA 1 185delAG, BRCA 1 3875delGTCT, BRCA 1 2080delA, BRCA 1 3819delGTAAA, BRCA 1 300T>G, BRCA 1 4153delA, BRCA 1 5382insC, BRCA 2 6174delT) CHEK2, (Ile157Thr) ,CHEK2, (Thr367Metfs),CHEK2, (c.444+1G>A) | 7 р.д. | 2700 |
| 567 | CHEK2 (ген кінази контрольної точки клітинного циклу), (444+1G>A) методом ПЛР | 7 р.д. | 660 |
| Генетика фолатного циклу | | |
| 424 | ПЛР.Генетика.Фолатний цикл (MTHFR (677 та 1298), MTR, MTRR.) | 6 р.д. | 2000 |
| 554 | MTHFR (5,10-метилентетрагідрофолатредуктаза): 677 C>T | 6 р.д. | 660 |
| 555 | MTHFR (5,10-метилентетрагідрофолатредуктаза): 1298 А>С | 6 р.д. | 660 |
| 556 | MTR (В12 залежна метіонін-синтаза): 2756 A>G | 6 р.д. | 660 |
| 557 | MTRR (метіонін-синтаза-редуктаза): 66 А>G | 6 р.д. | 660 |
| Генетика лактозной непереносимості | | |
| 422 | ПЛР.Генетика. Лактозна непереносимість (MCM6:_-13910) | 6 р.д. | 650 |
| 547 | ПЛР.Генетика.Лактазна недостатність (LCT 2 поліморфізми (C-13910T, G-22018A)) | 6 р.д. | 700 |
| 732 | ПЛР.Генетика.Лактазна недостатність (LCT 4 поліморфізми (C-13910T, G-22018A), LCT rs 121908936 (A/T), LCT rs121908937 (C/G)) | 6 р.д. | 800 |
| Генетика. HLA-B27 | | |
| 423 | ПЛР.Генетика. HLA-B27 (хвороба Бехтерєва, ревматоїдний артрит) | 6 р.д. | 750 |
| Генетика.Тромбофілії | | |
| 425 | ПЛР.Тромбофілія - мінімум: скорочена панель. Поліморфізм: F2, F5. | 8 р.д. | 1260 |
| 426 | ПЛР.Тромбофілія - стандартна панель. Поліморфізм: F2, F5, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1. | 6 р.д. | 2200 |
| 590 | F2 (20210G>A), поліморфізм в гені протромбіну (коагуляційний фактор II) | 8 р.д. | 660 |
| 592 | F5 (Лейденська мутація 1691G>A), поліморфізм в гені коагуляційного фактора V | 8 р.д. | 660 |
| 723 | F7 (коагуляційний фактор):10976 G>А | 6 р.д. | 660 |
| 724 | F13 (фібриностабілізуючий фактор): G>T | 6 р.д. | 660 |
| 725 | FGB (поліморфізм в гені фібриногену бета): -455 G>A | 6 р.д. | 660 |
| 726 | ITGA2 (поліморфізм в гені інтегрина альфа-2 (GP1a, тромбоцитарний рецептор колагену): 807 С>Т | 6 р.д, | 660 |
| 727 | ITGB3 (ген інтегрина бета-3): 1565 Т>С | 6 р.д. | 660 |
| 728 | SERPINE1 (PAI-1) (поліморфізм в гені інгібітора активатора плазминогену): -675 5G>4G | 6 р.д. | 660 |
| 427 | ПЛР.Розширене дослідження генів системи гемостазу (схильність до розвитку судинних тромбозів). Поліморфізм: F2, F5, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1, MTHFR (677 і 1298), MTR, MTRR. | 6 р.д. | 2770 |
| Генетика Жильбера | | |
| 431 | ПЛР.Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1) | 8 р.д. | 2780 |
| Генетика Целіакії | | |
| 955 | ПЛР.Генетичний маркер целіакії (HLA DQ2/DQ8) | 8 р.д. | 1700 |
| 956 | ПЛР.Розширений генетичний маркер целіакії HLA-DQ2 (DQA1*05, DQB1*02, DQA1*02), HLA-DQ8/DR4 (DQB1*03:02, DQA1*03, DRB1*04). | 8 р.д. | 2000 |
| Генетика метаболізму кальцію.Генетична діагностика остеопорозу | | |
| 527 | Пакет №90 ПЛР: Діагностика лактазної недостатності та метаболізму кальцію | 6 р.д. | 1170 |
| 430 | ПЛР.Генетика метаболізму кальцію.Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушеннями обміну кальцію (VDR) | 6 р.д. | 770 |
| 570 | ПЛР.Генетичний ризик розвитку остеопорозу (LCT (-13910C>T), VDR (30920 A>G), COL1A1) | 8 р.д. | 1350 |
| 571 | ПЛР.Генетичний ризик розвитку остеопорозу розширений (LCT (13910T, G-22018A), VDR (30920 A>G, 1024+283G>A), COL1A1) | 8 р.д. | 1500 |
| 580 | Панель №139 Скринінг остеопорозу (Бета-кросс лапс (β-Cross Laps), 25-ОН вітамін Д, кальцій іонізований, кальцій заг., креатинін) | 8 р.д. | 1840 |
